SUNNIKAN Consulting, composé de spécialistes de l'Industrie Pharmaceutique (de formation Médecin / Pharmacien / Scientifique / Ingénieur), est spécialiste depuis 1996 du Management de la Qualité et des Processus pour l'industrie pharmaceutique en utilisant les principes de Management par la Qualité, notamment :

une organisation centrée sur la satisfaction du client,
l'implication des personnes à tous les niveaux de l'organisation,
l'identification, la modélisation et la maîtrise des processus,
un système d'amélioration permanente,
une relation client-fournisseur bénéfique pour tous (qu’ils soient internes ou externes à l'organisation).

Nos domaines d'activité :

la Recherche Biomédicale et le développement clinique,
la Pharmacovigilance,
les Affaires Réglementaires,
l'Épidémiologie,
les Affaires Médico-Économiques,
les systèmes informatisés.

Vous êtes :

Directeur de Recherche Clinique,
Responsable des Affaires Réglementaires,
Responsable de Pharmacovigilance,
Responsable Qualité, Correspondant Qualité,
Responsable des Opérations Cliniques...

Vous souhaitez :

Optimiser votre organisation et vos processus,
Mettre à disposition de vos collaborateurs les documents qualité,
Former vos collaborateurs, vos Investigateurs,
Faire auditer vos processus, vos études, vos prestataires,
Être informé de l'évolution de la réglementation et des recommandations en Recherche Clinique.

SUNNIKAN Consulting vous propose :

Une démarche ou un accompagnement Qualité,
La rédaction de vos documents qualité,
Des formations au Management de la Qualité, aux audits, à la réglementation de la Recherche Clinique et son évolution,
Des audits réglementaires, de processus, d'études, de sites d'investigation et de prestataires, en France et à l'International,
Sun.eVeille, une veille réglementaire mensuelle sur la Recherche Biomédicale,
Sun.eTeam, un progiciel de gestion documentaire permettant la mise à disposition conviviale :

des procédures et de leurs annexes,
des documents relatifs aux projets.