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Une journée
pour découvrir les études
cliniques, les référentiels de
la recherche clinique et de
comprendre les principes de
traçabilité des documents
d'étude
Programme
- Les études cliniques :
objectifs, principales étapes,
organisation
- Les référentiels : Loi relative
à la Politique de Santé Publique et
Bonnes Pratiques Cliniques
Françaises
- Les documents de l'étude : mise
en place de leur maîtrise
- Le dossier de l'étude : mise en
place et gestion
Moyens pédagogiques
- Une formation qui mêle des
présentations, jeux, quizz et
cas pratiques
Profil des participants
- Secrétaires et Assistantes d’un
Département de Recherche Clinique ou
d’un Service d’Opérations Cliniques
Intervenants
- Mme Frédérique ALBOUY-NAVARRO
(Docteur en Pharmacie)
- Mme Catherine MERAT (Docteur en
Pharmacie)
- Mme Estelle ZERBIB (Docteur en
Pharmacie)
- Mme Mélanie GENTRIC-GUERIN
(Docteur en Pharmacie)
Modalités Pratiques
- Lieu : Région Parisienne
- Durée : 1 journée
- Horaires : 9h30-18h00
- Tarif : 800 € HT par participant
incluant les frais pédagogiques, la
documentation, le déjeuner et les
pauses-café
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Téléchargements
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- Programme de formation en pdf
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